Trastornos del cerebelo

El modo de andar, estar de pie, equilibrarse mientras se mueve, mover sus extremidades e incluso hablar, se realiza  gracias al cerebelo, una parte clave del cerebro, localizada en la mitad inferior del cerebro. El cerebelo (del latín, cerebro pequeño) es el encargado de la función motora del cuerpo. No es el responsable del movimiento, pero puede ser considerado como un comprobador de calidad de funcionamiento del cerebro, con respecto al movimiento. Por eso, si está dañado o lesionado, el cuerpo  se paraliza o pierde la capacidad de realizar el movimiento coordinado. En este artículo aprenderá acerca de algunos trastornos del cerebelo y de la forma en que se manifiestan en un individuo.

Diversos trastornos  del cerebelo

Síndrome de Dandy-Walker
Esta es una enfermedad genética de malformación del cerebro relativamente rara. El órgano cerebral en sí es incorrecto o defectuoso. Un área completa de la masa cerebral entre el vermis cerebeloso (los dos hemisferios separados por el cerebelo) está ausente, o tal vez, se formó en parte. Los quistes o forúnculos están presentes en la base del cráneo. Un ventrículo que permite que el líquido fluya entre el cerebro y la médula espinal, es anormalmente grande.

Debido a tales  anormalidades en la estructura, la presión dentro del cerebro  aumenta o las regiones de fluido, que rodean el cerebro, incrementan su tamaño. Un síntoma físico clave de este trastorno es una estructura de la cabeza mal formada. La parte occipital del cráneo es abultada y la cabeza de la persona es muy grande. La enfermedad es hereditaria y se estima que ocurre en un caso de cada 25.000 nacimientos.

Síndrome de Joubert
Este es otro trastorno que es genético. El vermis cerebeloso es un área pequeña, que separa los dos hemisferios del cerebelo. Con este síndrome, el vermis del cerebelo se deforma o es completamente ausente. El hueso que conecta el cerebro a la médula espinal también está ausente o formado en parte. Por lo tanto, las señales motoras y mensajes desde el cerebro son incompletos y no pueden ni siquiera ser comunicados adecuadamente al resto del cuerpo.

Las personas que sufren de esta enfermedad pueden tener dígitos adicionales y un labio deforme (labio leporino). Al ser hereditario, el síndrome de Joubert es causado por mutaciones en los genes múltiples. Ambos padres deben tener una copia del gen mutado para que su hijo sea afectado. Sin embargo, algunos casos de este síndrome no se heredan. El síndrome es muy poco frecuente y aparece un caso de aproximadamente 100.000 nacimientos.

Hipoplasia cerebelosa
Este trastorno se caracteriza por un cerebelo poco desarrollado. Diferentes partes del cerebelo pueden estar ausentes o deformadas y no funcionan con normalidad. Esta alteración en el desarrollo puede ser un síntoma de otros trastornos como el síndrome de Williams o el síndrome de Walker-Warburg. Este trastorno puede ser hereditario o se produce esporádicamente debido a otros factores como el abuso de sustancias, infecciones virales y desequilibrio de la tiroides. Su extensión puede variar sobre la base de casos individuales. Puede empeorar con el tiempo o permanecer sin avance.

Enfermedad de Von Hippel-Lindau
Este trastorno lleva el nombre del gen mutado responsable de su causa. En la enfermedad de Von Hippel-Lindau el gen supresor está presente en el cromosoma 3. La ausencia o copias defectuosas de este gen causa numerosos tumores y quistes que crecen en las partes del cuerpo con una gran cantidad de vasos sanguíneos. Las áreas incluyen los riñones, retina, tracto genital y el cerebelo. En dependencia de las diferentes áreas del cuerpo afectadas y del tamaño de tumor, los síntomas pueden variar. Esta condición es genética con una característica autosómica, con la cual  uno de los padres necesita tener el gen de la enfermedad para afectar al niño que va a tener la probabilidad del 50% de heredar la enfermedad. La enfermedad es poco frecuente, con un número aproximado de 1 caso por cada 32.000 nacimientos.

Parálisis cerebral
Esta enfermedad es en realidad un grupo de trastornos diversos, con diferentes áreas del cuerpo que está siendo afectada. Sin embargo, la causa y el comportamiento esperado de la enfermedad son los mismos. Cuando el cerebelo está dañado o herido en las primeras etapas de su desarrollo (etapa fetal, durante el parto, la lactancia), a continuación, las habilidades motoras y el sistema de movimiento físico de un individuo está en peligro. Hay diferentes subtipos y  clasificaciones de este tipo de trastorno y es una de las enfermedades cerebrales más comunes, con una incidencia de 2 casos de cada 1.000 nacimientos.

Los síntomas del desorden del cerebelo

Debido a la sensibilidad de la zona afectada, los signos y las indicaciones de esta enfermedad son muy graves y se observan principalmente en las habilidades motoras del individuo. Algunos de ellos son:

  • Ataxia – Los movimientos musculares están mal coordinados y desiguales
  • Dificultad en el equilibrio del cuerpo
  • Trastornos de la marcha a pie
  • Temblores y sacudidas
  • Tono muscular deficiente o faltante
  • Los problemas severos del habla
  • No  puede reaccionar o moverse rápidamente
  • No  puede controlar la extensión del movimiento
  • Giro rápido de los ojos  es completamente involuntario

El tratamiento de los trastornos del cerebelo se limita a la terapia física y aprendizaje a vivir con la falta o defectos en las habilidades motoras. Con algunos trastornos  del sistema nervioso, el daño causado a la persona puede hacer que su vida sea asistida, dependiendo totalmente de los que la rodean. Los medicamentos se recetan sólo cuando hay síntomas dolorosos. Los trastornos del cerebelo son poco frecuentes, pero su impacto puede ser muy perjudicial y afectar seriamente  la calidad de vida del individuo.

 

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1 Response

  1. Angie dice:

    Mi mamá tiene alhazmer y Parkinson, y tiene unos días que se ladea al lado derecho y no puede caminar sin asistencia.

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