Fibrosis pulmonar y la esperanza de vida.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica y debilitante de los pulmones. Se caracteriza por el crecimiento de un exceso de tejido fibroso en los pulmones, que agrava lentamente con el tiempo. La presencia de cicatrices en los pulmones disminuye la elasticidad de los tejidos pulmonares y la capacidad de distribuir oxígeno purificado hasta el torrente sanguíneo. Finalmente, los tejidos fibróticos y/o la cicatriz, reemplazan los tejidos de los pequeños sacos de aire (alvéolos), provocando los síntomas respiratorios anormales.

La principal preocupación de la fibrosis pulmonar, es que esta enfermedad crónica no es reversible, y en vez de esto, la cicatrización de los tejidos pulmonares empeoran día a día. Por lo tanto, las personas que tienen la fibrosis pulmonar suelen tener un tiempo de supervivencia limitado. Se estima, que aproximadamente 5 millones de personas se vén afectadas por esta enfermedad pulmonar grave y muchos pacientes pierden la vida cada año. Debido a la preocupación por la salud de la sensibilización, se hán realizado estudios sobre la esperanza de vida de la fibrosis pulmonar  para determinar el nivel de supervivencia de los pacientes después de ser diagnosticados con esta enfermedad devastadora.

Causas y síntomas

Las causas exactas de las cicatrices del tejido pulmonar no hán sido identificadas hasta el momento. Por lo tanto, a menudo se refiere, como la fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Los expertos médicos opinan, que puede ser el resultado de otros trastornos pulmonares o un problema autoinmune, en el que el sistema inmunológico del cuerpo, por error afecta a sus propias células y tejidos. Los factores que són conocidos por desencadenar la fibrosis pulmonar són la lesión de los tejidos pulmonares, las infecciones pulmonares, la predisposición genética, los efectos secundarios de los medicamentos, y el tabaquismo prolongado.

Los signos identificables de la fibrosis pulmonar, són la dificultad para respirar (especialmente durante el esfuerzo) y malestar en el pecho. Otros síntomas asociados con la cicatrización de los tejidos del pulmón incluyen tós seca, debilidad, pérdida del apetito y pérdida de peso sin razón aparente. La mayoría de los pacientes con el diagnóstico de la fibrosis pulmonar se encuentran en sus años cuarenta y cincuenta, esta dolencia pulmonar crónica puede afectar a las personas de todas las edades, incluidos los niños de alrededor de 7 – 8 años y personas mayores que se encuentran en los años setenta.

El pronóstico y la esperanza de vida

La esperanza de vida prevista de un paciente que tiene fibrosis pulmonar, se difiere de un caso a otro. En resumen, es altamente individualista, y el pronóstico de la enfermedad varía de un paciente a otro en función de la velocidad de deterioro. En algunos pacientes, la fibrosis de los tejidos pulmonares, se produce a un ritmo muy rápido, mientras que, la progresión de la enfermedad es relativamente lenta en otros. En consecuencia, la esperanza de vida es diferente para cada uno de los individuos afectados.

Aún que para predecir la esperanza de vida de una persona con fibrosis pulmonar, el médico tiene en cuenta varios aspectos, que afectan el nivel de supervivencia del paciente, directa o indirectamente. En general, para que un paciente femenino, contribuya al buén pronóstico de la enfermedad y un mejor nivel de supervivencia. Del mismo modo, un paciente que responde a la intervención terapéutica vive más tiempo, que una persona que no muestra respuestas positivas a la terapia. Los factores principales que muestran los buenos diagnósticos de las fibrosis pulmonares, se enumeran a continuación.

  • El diagnóstico a una edad más joven (menos de 50 años)
  • La identificación temprana de la enfermedad (el plazo de un año después de la aparición de los síntomas)
  • La cicatrización de los tejidos pulmonares se debe a razones conocidas
  • Menos cicatrización de los tejidos pulmonares en el momento del diagnóstico
  • Dificultad respiratoria leve en el momento del diagnóstico
  • Los signos de la mejora se presentan dentro de 3 – 6 meses después de recibir el tratamiento
  • No hay antecedentes de tabaquismo

Como los síntomas imitan otras enfermedades pulmonares, el mal diagnóstico de esta enfermedad no es algo tán raro. Por lo tanto, conseguir ser examinado por un médico de confianza es esencial. Desafortunadamente, no hay cura para la fibrosis pulmonar. Y el promedio de esperanza de vida  de la fibrosis pulmonar, es de 2 a 5 años después del diagnóstico. Sin embargo, hay que señalar, que el nivel de supervivencia de un paciente con un buén pronóstico puede ser superior a 5 años (alrededor de 7 años). Para hacerle frente a la fibrosis pulmonar, són necesarias las opciones de tratamiento adecuadas y los cambios de estilo de vida saludables aconsejados por el consejo del médico.

Los recursos eficaces para mantenerse saludable y mejorar la calidad de vida, incluyen comer una dieta saludable, tomar un descanso adecuado, la realización de los ejercicios adecuados regularmente, dejar de fumar y combatir otros problemas de la salud, que pueden agravar la condición de la fibrosis pulmonar. Un tratamiento eficaz, implica la terapia de oxígeno cacera, medicamentos para mejorar la función pulmonar y también, para reducir la velocidad de cicatrización de los tejidos pulmonares. En los casos severos, el médico puede considerar la cirugía de trasplante de pulmón único, que ayuda a prolongar el tiempo de la supervivencia del paciente. En la actualidad, con los ensayos clínicos también vamos a descubrir los métodos fiables para retroceder la cicatrización de los tejidos pulmonares.

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12 Responses

  1. yolanda. rivera1949@gmail.com dice:

    Necesito informarme mucho de fibrosis pulmomar, ya que tengo que vivir con esa condicioN.

  2. Yamielth dice:

    mi madre tiene 88 años, sobreviviente de cáncer de mama (seno izquierdo), hipertensa y diabética (amputada del miembro inferior izquierdo).
    la llevamos al hospital y tenía infección pulmonar, ahora nos dicen que tiene fibrosis pulmonar, dependiente de oxigeno.
    cual es su pronóstico de vida?
    los doctores como que no le explican a uno bien la situación, causas, pronóstico de vida

  3. Jeka dice:

    Hola mi mama tiene fibrosis pulmonar, cuando era pequeña por mala alimentacion le dio la tbc luego al pasar los años le diagnosticaron asma y hace aproximadamente un poco mas de un año le han dicho q tiene fibrosis pulmonar, queria saber cuales son las terapias q debe realizar, q tipo de alimentacion debe tener……. y tambien si las infecciones constantes se trasmiten por el aire por medio de la tos? Pregunto esto porque tengo un bebe pequeño de meses q juega constantemente con mi mama y en caso fuera, q debo de hacer?

  4. wendy s dice:

    Escribanme quien padezca o tenga familiar con fibroris pulmonar, mi madre la tiene de hace un año y medio , juntos podemos orientarnos busquen el grupo de fibrosis pulmonar Apoyo en facebook ya que no hay mucha info ni los medicos saben y no le dedican tiempo a donde no hay dinero

    • liliana cardozo dice:

      hola mi hermana tiene esa enfermedad y la verdad es q esta tratando de encontrar alguna ayuda.

    • ricardo lau ezeta dice:

      wendy s en Perú existe un facebook FIBROSIS PULMONAR PERU te pude servir de ayuda

    • Sandra Estrella dice:

      Hola me llamo Sandra padezco la enfermedad de fibrosis pulmonar fui diagnosticada hace dos años y no recibo n ningún tratamiento soy enferma de asma
      Hipertensión arterial tengo cardiopatía coronaria grado2 hacen días me Di ce n que tengo el útero lleno de miomas sin contar la artritis reumatoide estoy muy cansada de estar siempre enferma de me agotan las fuerzas

    • alfredo cassineli dice:

      la fibosispulmonar es probocada x nooo curarse a tirnpo cuando hay, resfrios, tbc,bronquios,todo eso esta relacionado cuandono hay buena cura se ase cronico…y de aiiii probiene lafibrosis pulmonar, pero hay una forma de conbatir,,se púede vivir muchos años….. 950386673 claro peru lima preguntar x el señor,,,alfredo cassineli
      o al wasstssap 934619008

  5. Fabio Medina dice:

    Gracias por compartir; me gustaría conocer cuáles fueron los síntomas iniciales y como llegaron al diagnóstico definitivo?
    Gracias

    • eleanor vera dice:

      Yo acudi a la consulta medica hace dos o tres años por broncoespasmo, como respirar era dificil y no tenia ningun medicamento, fui a consultar. Me mandaron e n principio a hacer una espirometria y la doctora que me atendia dijo que tenia EPOC porque habia fumado de los 17 a los 40 años, si bien nunca fume muchos cigarrillos. Luego cambie de medico pasados unos meses porque no confiaba en el diagnostico que me habian dado y entonces me ordeno hacer un TAC(tomografia axial computarizada) , espirometria, DLCO (difusion de monoxido de carbono),Luego me recetaron dos inhaladores Salbutamol Ipratropio Bromuro ( un disparo cada 6 horas) y Serflu 250 (dos disparos uno de noche y otro de mañana).
      MI TAC primera de fecha 1.3.2016
      Se realizo estudio sin medio de contraste intravenoso, con protocolo de alta resolucion.
      SSe identifican pequeños granulomas calcificados en el LID.
      Tractos densos en ambos lobulos inferiores.
      No se ven otras alteraciones en la densidad del parenquima pulmonar.
      No se identifican alteraciones de intersticio.
      No hay derrame pleural ni pericardico.
      No se observan adenomegalias hiliares ni mediastinales.
      Mi TAC ultimo es de fecha 7.10.2016 y su resultado es el siguiente:
      Se realizo estudio sin medio de contraste intravenoso, con protocolo de alta resolucion.
      Atelectasias laminares a nivel L11 y LM
      Granulomas calcificados a nivel del LID.
      No se observan otras alteraciones en la densidad del parenquima pulmonar.
      No hay derrame pleural ni pericardico.
      No se observan adenomegalias hiliares ni mediastinales.
      Espero sea lo que deseabas saber sobre la fibrosis pulmonar y su diagnostico.

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